- 18 septembre 2009 : déclaration à la préfecture du Nord de l'association « vivre avec la LMC »
- 26 septembre 2009 : insertion au journal officiel des associations. Parution de cette annonce.
"Vivre avec la LMC" Première association française concernant les patients atteints d'une LMC.
Une même maladie a provoqué notre rencontre quelques mois auparavant. Une heure nous a suffi pour nous reconnaître dans notre vécu personnel : même abattement à l'annonce de la maladie ; même acceptation par obligation et volonté ; effets secondaires à la prise du médicament ; l’importance de notre entourage....
Ce que nous avons découvert en chacun d'entre nous, ce ressenti difficile à vivre au début, d’autres malades atteints de LMC le vivaient, d'où la création d'une association avec les objectifs définis plus haut.
Et depuis : la parution du triptyque ; l'assemblée générale avec nos premiers adhérents et l'intervention des membres du conseil scientifique ; un spectacle sur le rapport malades et entourage ; notre site ; des rencontres avec d'autres associations de malades et bien sûr, des contacts, des
échanges avec des patients ou un de leurs proches.
Nous sommes heureux de ces partages, du réconfort que nous pouvons donner.
